| 基于结构虚拟筛选发现蛋白质精氨酸甲基转移酶5抑制剂 |
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| 引用本文： | 王廷良,张娜娜,翁江,张吉泉.基于结构虚拟筛选发现蛋白质精氨酸甲基转移酶5抑制剂[J].化学通报,2023,86(9):1137-1145. |
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| 作者姓名： | 王廷良 张娜娜 翁江 张吉泉 |
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| 作者单位： | 贵州医科大学药学院,贵州医科大学药学院,中山大学药学院,贵州医科大学药学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(22267003,82060625)和贵州医科大学优秀青年人才计划项目[(2022)102]资助 |
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| 摘 要： | 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)是蛋白质甲基转移酶家族(PRMTs)的重要一员，其主要生理功能是催化精氨酸单对称二甲基化。PRMT5的上调发生在不同类型的肿瘤中，并与不良预后密切相关，已被视为肿瘤治疗中的潜在靶点。近年来，已有多种PRMT5抑制剂进入临床试验，但目前尚未有药物获批上市。本研究基于Glide对接的虚拟筛选和生物活性实验，发现化合物8018-1271对PRMT5酶的抑制活性IC50值为13.56±0.86μmol/L,并通过分子动力学揭示其与PRMT5蛋白结构域的相互作用模式。本研究所得化合物8018-1271可作为进一步改造的先导化合物，为新型PRMT5抑制剂的发现提供参考。
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| 关 键 词： | PRMT5抑制剂 虚拟筛选 分子对接 分子动力学 |
| 收稿时间： | 2022/12/2 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2023/2/16 0:00:00 |
Discovery of PRMT5 Inhibitors via Structure-based Virtual Screening |
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| Wang Tingliang,Zhang Nan,Weng Jiang and Zhang Jiquan.Discovery of PRMT5 Inhibitors via Structure-based Virtual Screening[J].Chemistry,2023,86(9):1137-1145. |
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| Authors: | Wang Tingliang Zhang Nan Weng Jiang and Zhang Jiquan |
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| Institution: | College of Pharmacy,Guizhou Medical University,College of Pharmacy,Guizhou Medical University,School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-Sen University,College of Pharmacy,Guizhou Medical University |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PRMT5 inhibitor Virtual screening Molecular docking Molecular dynamics |
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