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芳香硝基物CO选择还原—环境友好芳胺合成新路线
引用本文:梅建庭,蒋景阳,等.芳香硝基物CO选择还原—环境友好芳胺合成新路线[J].分子催化,2001,15(3):234-240.
作者姓名:梅建庭  蒋景阳
作者单位:大连理工大学精细化工国家重点实验室!辽宁大连116012
基金项目:国家自然科学基金,高等学校博士学科点专项科研项目,29876004,98014111,,
摘    要:含有羰基、氯、氰基和双键的芳胺类化合物是染料、颜料、医药和农药等领域的重要中间体[1].然而,它们难以从相应的芳香硝基物与金属氢化物试剂的催化加氢直接制得,因为在这些还原条件下,羰基、氯、氰基和双键也能发生还原反应[2] .目前,工业上通常还只能用经典的铁粉还原法或硫化碱还原法生产这些芳胺衍生物,但用铁粉还原法,产生的大量铁泥严重污染环境;硫化碱还原法,则存在合成路线复杂、成本高、收率低和废液量大等不足之处[3] .近年来,一种以CO为还原剂还原芳香硝基物的反应,以其对硝基的高选择性而日益引起人们的兴趣,因而有望成为合成含有羰基、氯和氰基的芳香胺类衍生物的一条环境友好新途径[4].

关 键 词:芳香硝基物  选择还原  一氧化碳  芳胺  合成
文章编号:1001-3555(2001)03-07-0234
修稿时间:1999年11月1日

Selective Reduction of Aromatic Nitrocompounds under CO/H2O Conditions
Abstract:
Keywords:
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