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脲衍生物有机催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称Aldol反应
引用本文:穆宏文,杜楠,王黎明,金瑛.脲衍生物有机催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称Aldol反应[J].分子催化,2022,36(1):51-57.
作者姓名:穆宏文  杜楠  王黎明  金瑛
作者单位:吉林医药学院
基金项目:吉林省教育厅科学技术项目(JKH20200450KJ),吉林省卫生厅创新项目(2020J074)项目及大学生创新训练项目(S202113706053)资助
摘    要:将Takemoto(硫)脲衍生物用于催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称羟醛反应(Aldol).在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳催化剂体系为:5%(摩尔分数)催化剂N-3, 5-双(三氟甲基)苯基]-N′-(1S, 2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1b, 1 mL甲基叔丁基醚为溶剂, 0℃条件下反应.以76%~87%的产率和最高达87%的对映选择性获得了手性δ-(2-羟基吲哚-3基)-δ-羟基-β-酮酸酯.

关 键 词:(硫)脲衍生物  不对称催化  Aldol反应  靛红  乙酰乙酸酯
收稿时间:2021/11/24 0:00:00
修稿时间:2021/12/21 0:00:00

Organocatalyzed Enantioselective Aldol Reaction of Isatins and Acetoacetates
MU Hong-wen,DU Nan,WANG Li-ming and JIN Ying.Organocatalyzed Enantioselective Aldol Reaction of Isatins and Acetoacetates[J].Journal of Molecular Catalysis (China),2022,36(1):51-57.
Authors:MU Hong-wen  DU Nan  WANG Li-ming and JIN Ying
Institution:Jilin Medical University
Abstract:
Keywords:Takemoto''s(thio)urea derivatives  asymmetric direct Aldol reaction  isatins  acetoacetates
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