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手性Salen-Co(Ⅱ)配合物催化芳香酮不对称还原反应研究
引用本文:孙伟,陈敏东,夏春谷.手性Salen-Co(Ⅱ)配合物催化芳香酮不对称还原反应研究[J].分子催化,2002(2).
作者姓名:孙伟  陈敏东  夏春谷
作者单位:中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 甘肃兰州730000 (孙伟,陈敏东),中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 甘肃兰州730000(夏春谷)
基金项目:国家自然科学基金 (批准号 :2 993 3 0 5 0 )重点资助项目 .
摘    要:目前 ,以廉价的氢气为氢源 ,由潜手性的酮不对称加氢是制备手性醇最好的方法之一 1] .但存在手性催化剂的膦配体不稳定以及贵金属 ( Ru、Rh)的流失等问题 .硼氢化钠是一种较温和的氢化试剂 ,Mukaiyama等用具有 C2 对称轴的一系列光学活性的二亚胺钴配合物催化硼氢化钠不对称还原芳香酮 ,实现了以硼氢化钠为氢源的不对称氢化反应 2 ] .手性 Salen是一种用途广泛的配体 ,已用在不对称催化环氧化 3 ]、环丙烷化 4]、杂 Diels- Alder反应 5]及环氧化合物的水解动力学拆分 6]、仲醇动力学拆分7] 等反应中 ,并显示出很好的不对称诱导效…

关 键 词:手性Salen-Co()配合物  芳香酮  不对称还原
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