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手性Salen—Co(Ⅱ)配合物催化芳香酮不对称还原反应研究
引用本文:孙伟,陈敏东,等.手性Salen—Co(Ⅱ)配合物催化芳香酮不对称还原反应研究[J].分子催化,2002,16(2):144-146.
作者姓名:孙伟  陈敏东
作者单位:中国科学院兰州化学物理研究所,羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃,兰州,730000
基金项目:国家自然科学基金,29933050,
摘    要:目前,以廉价的氢气为氢源,由潜手性的酮不对称加氢是制备手性醇最好的方法之一1].但存在手性催化剂的膦配体不稳定以及贵金属(Ru、 Rh)的流失等问题.硼氢化钠是一种较温和的氢化试剂,Mukaiyama等用具有C2对称轴的一系列光学活性的二亚胺钴配合物催化硼氢化钠不对称还原芳香酮,实现了以硼氢化钠为氢源的不对称氢化反应2].

关 键 词:手性Salen-Co(Ⅱ)聚合物  芳香酮  不对称还原
文章编号:1001-3555(2002)02-0144-03
修稿时间:2001年3月27日
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