| 商业V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂砷中毒机理 |
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| 引用本文： | 周锦晖,李国波,吴鹏,庄柯,张亚平,沈凯.商业V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂砷中毒机理[J].分子催化,2018,32(5):444-453. |
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| 作者姓名： | 周锦晖 李国波 吴鹏 庄柯 张亚平 沈凯 |
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| 作者单位： | 国电环境保护研究院, 江苏 南京, 210031,国电环境保护研究院, 江苏 南京, 210031,东南大学 能源与环境学院 能源热转换及其过程测控教育部重点实验室, 江苏 南京, 210096,国电环境保护研究院, 江苏 南京, 210031,东南大学 能源与环境学院 能源热转换及其过程测控教育部重点实验室, 江苏 南京, 210096,东南大学 能源与环境学院 能源热转换及其过程测控教育部重点实验室, 江苏 南京, 210096 |
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| 基金项目： | 江苏省重点研发计划项目（BE2017716）；环保公益性行业科研项目（2016YFC0208102）；国家重点研发计划（2017YFB0603201） |
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| 摘 要： | 采用浸渍法模拟商业V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂的砷中毒，并对不同As/V摩尔比中毒的催化剂进行脱硝实验测试，发现随着As中毒程度加深，催化剂的NOx转化率随之降低.当测试温度为400℃时，新鲜V2O5-WO3/TiO2催化剂NOx转化率有96.45%，而当As/V摩尔比到0.2的时候，As中毒催化剂的NOx转化率降低至不足67%.采用XRD、BET、SEM、in situ DRIFTS和H2-TPR等多种表征方法对As中毒前后催化剂的物性结构、表面物质的存在形式以及氧化还原性能的对比研究，结果显示As2O3堵塞催化剂微孔结构，导致催化剂表面微孔数量的减少，As2O5涂覆催化剂表面，进而阻碍了气相成分参与多相催化反应；As的引入使得表面形貌略有变差，并未导致催化剂晶型的变化，且As及其化合物在催化剂表面分散度较高.As会与催化剂表面的羟基作用形成As-OH，抑制催化剂酸性，尤其对Lewis酸的抑制效果明显；As中毒后的催化氧化还原能力增强.
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| 关 键 词： | 选择性催化还原 脱硝 催化剂 失活 机理 |
| 收稿时间： | 2018/8/12 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2018/9/19 0:00:00 |
The As Poisoning Mechanism over Commercial V2O5-WO3/TiO2 Catalyst |
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| ZHOU Jin-hui,LI Guo-bo,WU Peng,ZHUANG Ke,ZHANG Ya-ping and SHEN Kai.The As Poisoning Mechanism over Commercial V2O5-WO3/TiO2 Catalyst[J].Journal of Molecular Catalysis (China),2018,32(5):444-453. |
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| Authors: | ZHOU Jin-hui LI Guo-bo WU Peng ZHUANG Ke ZHANG Ya-ping and SHEN Kai |
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| Institution: | State Power Environmental Protection Research Institute, Nanjing 210031, China,State Power Environmental Protection Research Institute, Nanjing 210031, China,Key Laboratory of Energy Thermal Conversion and Control of Ministry of Education, School of Energy and Environment, Southeast University, Nanjing 210096, China,State Power Environmental Protection Research Institute, Nanjing 210031, China,Key Laboratory of Energy Thermal Conversion and Control of Ministry of Education, School of Energy and Environment, Southeast University, Nanjing 210096, China and Key Laboratory of Energy Thermal Conversion and Control of Ministry of Education, School of Energy and Environment, Southeast University, Nanjing 210096, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | SCR denitration catalyst deactivation mechanism |
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