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| 不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化PNPP水解的动力学研究 | |
| 引用本文： | 王莹,蒋维东,封雪松,李建章,曾宪诚,陈华.不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化PNPP水解的动力学研究[J].分子催化,2007,21(6):572-578. |
| 作者姓名： | 王莹 蒋维东 封雪松 李建章 曾宪诚 陈华 |
| 作者单位： | 1. 四川理工学院,绿色化学重点实验室,四川理工学院,化学系,四川,自贡,643000;四川大学,化学学院,四川,成都,610064 2. 四川大学,化学学院,四川,成都,610064;四川理工学院,绿色化学重点实验室,四川理工学院,化学系,四川,自贡,643000 3. 四川理工学院,绿色化学重点实验室,四川理工学院,化学系,四川,自贡,643000 4. 四川大学,化学学院,四川,成都,610064 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.20072025,20173038)，四川省教育厅重点基金项目(No.2005D007). |
| 摘 要： | 用分光光度法研究了两种不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学.提出了相应的PNPP催化水解机理,讨论了底物浓度、体系的酸碱度、温度以及配合物结构对PNPP催化水解反应的影响.结果表明:此两种Schiff碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中均表现出较好的催化活性,PNPP水解速率随着底物浓度、体系pH值的增大而增大;在15～55℃温度范围内,未观察到催化剂失活现象;其中,带有苯并氮杂-15-冠-5侧基的不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物比带有吗啉基的另一配合物拥有更高的催化活性,这可能主要由这两种模拟水解酶之间较大的疏水微环境差异所引起. |
| 关 键 词： | PNPP水解 动力学 不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物 结构差异 |
| 文章编号： | 1001-3555（2007）06-0572-07 |
| 收稿时间： | 2007-01-10 |
| 修稿时间： | 2007-05-03 |
Studies on the Kinetics of PNPP Hydrolysis Promoted by Unsymmetrical Salen-Mn (Ⅲ) Complexes |
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| WANG Ying,JIANG Wei-dong,FENG Xue-song,LI Jian-zhang,ZENG Xian-cheng,CHEN Hua.Studies on the Kinetics of PNPP Hydrolysis Promoted by Unsymmetrical Salen-Mn (Ⅲ) Complexes[J].Journal of Molecular Catalysis (China),2007,21(6):572-578. | |
| Authors: | WANG Ying JIANG Wei-dong FENG Xue-song LI Jian-zhang ZENG Xian-cheng CHEN Hua |
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