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固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ
引用本文:朱浩,李小平,陈晓红,金米聪.固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ[J].分析试验室,2013(9):63-67.
作者姓名:朱浩  李小平  陈晓红  金米聪
作者单位:宁波大学医学院;宁波市疾病预防控制中心,宁波市毒物研究与控制重点实验室
基金项目:宁波市农业与社会发展重点择优委托项目(No.2011C11021);浙江省分析测试项目(No.2013C37057);浙江省医药卫生科研项目(No.2013KYA187);浙江省自然科学基金项目(No.LY13B050003)资助
摘    要:建立了一种固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ等3种黄色工业染料的方法。样品经体积分数70%乙醇水溶液(含1.0%氨水)涡旋超声提取后,采用Strata-X-AW固相萃取(SPE)小柱净化,洗脱液用氮气吹至近干后用甲醇溶解并定容,过PTFE滤膜后在Kromasil C18色谱柱上,以V(甲醇):V(20 mmol/L乙酸铵)=65:35的溶液为流动相进行分离,检测波长为450 nm。结果表明,在最优的色谱条件下,各目标化合物的加标回收率在89.0%~94.7%之间,相对标准偏差在2.2%~4.6%之间。3种染料在0.2~20.0 mg/L内呈现良好的线性关系,相关系数r≥0.999,豆制品中碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ的检出限分别为0.06、0.06和0.09 mg/kg。该方法用于实际样品的检测取得了满意的效果。

关 键 词:高效液相色谱法  固相萃取  碱性嫩黄O  酸性橙Ⅱ  碱性橙Ⅱ
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