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超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定水产品中氯霉素残留量
引用本文:张小军,郑斌,李铁军,余海霞,陈雪昌,梅光明.超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定水产品中氯霉素残留量[J].分析试验室,2010,29(6).
作者姓名:张小军  郑斌  李铁军  余海霞  陈雪昌  梅光明
作者单位:1. 浙江省海洋水产研究所,舟山,316100
2. 舟山市水产研究所,舟山,316100
摘    要:建立超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定水产品中氯霉素残留量的方法。样品均质后经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂(或用固相萃取柱净化),超高效液相色谱分离,串联四级杆质谱检测,同位素内标法定量。方法在0.05~1.0μg/kg的添加范围内的平均回收率为84.9%~103.3%,相对标准偏差为3.2%~5.2%,定量检测限为0.02μg/kg。方法适用于各种水产品基质的氯霉素残留检测。

关 键 词:超高效液相色谱-串联质谱法  氯霉素  水产品

Determination of chloramphenicol residues in acquatic products by ultra performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry
ZHANG Xiao-jun,ZHENG Bin,LI Tie-jun,YU Hai-xia,CHEN Xue-chang,MEI Guang-ming.Determination of chloramphenicol residues in acquatic products by ultra performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry[J].Chinese Journal of Analysis Laboratory,2010,29(6).
Authors:ZHANG Xiao-jun  ZHENG Bin  LI Tie-jun  YU Hai-xia  CHEN Xue-chang  MEI Guang-ming
Abstract:
Keywords:
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