| Taqman-MGB实时荧光PCR定量检测转基因玉米MON863 |
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| 引用本文： | 王凤军,冯俊丽,张祥林,王菁,王鹏举.Taqman-MGB实时荧光PCR定量检测转基因玉米MON863[J].分析试验室,2012(12):5-8. |
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| 作者姓名： | 王凤军 冯俊丽 张祥林 王菁 王鹏举 |
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| 作者单位： | 库尔勒出入境检验检疫局;浙江理工大学生物工程研究所;新疆出入境检验检疫局 |
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| 基金项目： | 国家质量监督检验检疫总局项目(2012IK290)资助 |
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| 摘 要： | 运用实时荧光聚合酶链式反应技术(polymerase chain reaction,PCR)对转基因玉米MON863进行品种特异性检测和定量分析。通过设计玉米内源基因和外源基因边界序列特异性引物和Taqman-MGB探针,验证了内源基因的物种特异性和外源基因边界序列的品种特异性。利用已知转基因百分含量的MON863玉米作为标准品,进行荧光定量反应,建立定量标准曲线,通过标准曲线对玉米样品MON863玉米成份进行含量分析。结果表明,该方法重复性好,检测特异性强,最低检测限浓度达到0.001 ng/μL,即14个拷贝。由于使用实时荧光PCR技术,检测周期短,操作简便,可广泛运用于转基因玉米MON863的进出口检测和转基因产品的含量分析。
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| 关 键 词： | 转基因玉米MON863 品系特异性 实时荧光PCR Taqman-MGB探针 |
Quantitative detection of genetically modified maize MON863 by Taqman MGB real-time fluorescence PCR |
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| WANG Feng-jun,FENG Jun-li,ZHANG Xiang-lin,WANG Jing,and WANG Peng-ju.Quantitative detection of genetically modified maize MON863 by Taqman MGB real-time fluorescence PCR[J].Chinese Journal of Analysis Laboratory,2012(12):5-8. |
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| Authors: | WANG Feng-jun FENG Jun-li ZHANG Xiang-lin WANG Jing and WANG Peng-ju |
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| Institution: | 1(1.Korla Entry-Exit Inspection And Quarantine Bureau,Korla 841000;2.Institute of Bioengineering,Zhejiang Sci-Tech University,Hangzhou 310018;3.Xinjiang Entry-Exit Inspection And Quarantine Bureau,Urumqi 830000) |
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| Abstract: | |
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