超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中61种性激素

建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中61种性激素的方法。水基类、乳液类、膏霜类和凝胶类化妆品经乙腈分散，50%(V/V)乙腈水溶液超声提取；油基类样品经正己烷分散，70%(V/V)乙腈水溶液涡旋提取。采用CORTECS C18(2.1 mm×150 mm, 2.7μm)色谱柱进行分离，选择乙腈、水为流动相进行梯度洗脱，多反应监测(MRM)模式检测，基质外标法定量。结果表明，61种性激素的检出限和定量限分别为0.03～0.31μg/g和0.09～0.92μg/g，在15～150μg/L范围内线性关系良好(相关系数R²>0.99)。选择了5种化妆品基质，在低、中、高3个加标水平下，61种性激素的加标回收率为80.0%～117.7%，相对标准偏差(RSD)为1.5%～14%。该方法可以为化妆品的快速风险筛查和国家标准的制修订提供技术支撑。