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高效液相色谱法同时检测8种喹诺酮类兽药残留量
引用本文:刘靖靖,林黎明,江志刚,宫庆礼,梁增辉.高效液相色谱法同时检测8种喹诺酮类兽药残留量[J].分析试验室,2007,26(8):5-9.
作者姓名:刘靖靖  林黎明  江志刚  宫庆礼  梁增辉
作者单位:1. 山东出入境检验检疫局技术中心,青岛,266002
2. 中国海洋大学生命科学与技术学部,青岛,266003
基金项目:科技部食品安全重大专项项目
摘    要:建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、(噁)喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法. 方法的线性范围: 30~2000 μg/kg, 定量限为30 μg/kg, 检出限为5 μg/kg (吡哌酸为20 μg/kg). 该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理, 回收率为70.0%~99.5%, 相对标准偏差1.0%~8.5%. 并同固相萃取方法进行了比较, 分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱, 其回收率均低于本法. 确立了以Aglient XDB-C18 (5 μm, 150 mm×4.6mm i.d.)色谱柱, H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈(pH 3.0)为流动相的最佳色谱条件, 吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为: 激发波长285 nm, 发射波长460 nm;(噁)喹酸和氟甲喹为: 激发波长325 nm, 发射波长365 nm. 方法可满足兽药残留检测要求.

关 键 词:高效液相色谱  喹诺酮  兽药残留  基质分散  微波萃取
文章编号:1000-0720(2007)08-005-05
修稿时间:2006-07-27

Determination of 8 quinolone multi-residues by high-performance liquid chromatography
LIU Jing-jing,LIN Li-ming,JIANG Zhi-gang,GONG Qing-li,LIANG Zeng-hui.Determination of 8 quinolone multi-residues by high-performance liquid chromatography[J].Chinese Journal of Analysis Laboratory,2007,26(8):5-9.
Authors:LIU Jing-jing  LIN Li-ming  JIANG Zhi-gang  GONG Qing-li  LIANG Zeng-hui
Institution:1. Food Laboratory, Qingdao Entry-Exit Inspection and Quaranrine Burear of P. R. China, Qingdao 266002; 2. Ocean University of China, Qingdao 266003
Abstract:
Keywords:Quinolones  Multi-residues  HPLC  Microwave extraction
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