R-沙美特罗的合成方法 |
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引用本文: | 赵秋堂.R-沙美特罗的合成方法[J].广州化学,2012,37(2):64-68. |
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作者姓名: | 赵秋堂 |
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作者单位: | 无锡卫生高等职业技术学校药学系,江苏无锡,214111 |
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摘 要: | 近年来手性沙美特罗的合成方法有微生物催化、不对称氢化、CBS(Corey-Bakshi-Shibata)还原反应及不对称Henry反应、手性(Salen)Co试剂催化的HKR(末端环氧不对称水解动力学)拆分反应等。对这些方法进行比较,结果表明,不对称催化合成由于其反应收率高、反应产物光学纯度高、操作容易控制,在目前手性药物的合成中处于主导地位。此外酶催化不对称合成、手性辅基诱导的对映选择性合成等方法也是有效的途径。
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关 键 词: | R-沙美特罗 合成 |
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