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高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌
引用本文:张小媚,陈桂琴,肖树雄.高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌[J].化学分析计量,2023(9):23-28.
作者姓名:张小媚  陈桂琴  肖树雄
作者单位:广东省药品检验所,国家药品监督管理局化妆品风险评估重点实验室
摘    要:建立高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌的含量。化妆品样品用饱和氯化钠和甲醇涡旋、超声提取15min后,采用OSAKA SODA CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,柱温为40℃,以甲醇-水(80∶20)洗脱,流量为1.0 mL/min,以二极管阵列检测器进行检测,检测波长为278 nm,以色谱峰面积外标法定量分析。艾地苯醌质量浓度在1~200 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9,检出限为1.0 mg/kg,定量限为4.0 mg/kg。在3个添加水平下,目标物质在液体水基、膏霜、乳液、面膜、凝胶的加标平均回收率为95.61%~107.87%,测定结果的相对标准偏差为0.22%~3.07%(n=6)。该方法适用于功效化妆品中艾地苯醌的定性及定量检测。

关 键 词:艾地苯醌  高效液相色谱法  化妆品
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