超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼虾中5种硝基咪唑类药物及其代谢物

建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼虾中5种硝基咪唑类药物及其代谢物的分析方法。样品中的目标物经乙酸乙酯提取，正己烷去脂，PCX固相萃取柱净化，采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离，采用电喷雾正离子模式，多反应监测（MRM）采集数据进行定性与定量分析，外标法定量。5种硝基咪唑类药物及其代谢物在0.5～20 ng/mL质量浓度范围内有良好线性，相关系数均大于0.99，方法定量限为0.2～0.5μg/kg，不同鱼虾样品中三个加标水平的平均回收率为76.5%～106%，相对标准偏差为1.97%～13.4%(n=6)。该方法具有灵敏度高、重现性佳、回收率高、基质干扰少、高效等优点，满足鱼虾中5种硝基咪唑类药物及其代谢物的定性定量检测要求。