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固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉中14种大环内酯类兽药残留
引用本文:王一涵,王展华,陈万勤,王峰,刘柱.固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉中14种大环内酯类兽药残留[J].分析测试学报,2019,38(10):1247-1253.
作者姓名:王一涵  王展华  陈万勤  王峰  刘柱
作者单位:浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州,310052;浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州,310052;浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州,310052;浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州,310052;浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州,310052
基金项目:浙江省公益性项目(LGF18C200001)
摘    要:建立了固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱同时测定猪肉中14种大环内酯类药物残留的方法。样品经70%(体积分数)乙腈提取,固相萃取柱(HLB柱)富集净化后,使用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸-2 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。在正离子模式下,采用多反应监测模式分段扫描,外标法定量。结果表明,14种大环内酯类药物在对应质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.995,方法检出限为0.1~0.8μg/kg,定量下限为0.5~3.0μg/kg,在低、中、高3个加标水平下的回收率为71.1%~102%,相对标准偏差(RSD)均小于6.0%。该方法准确、可靠,可用于猪肉中大环内酯类药物的检测。

关 键 词:固相萃取  超高效液相色谱-串联质谱法  大环内酯类药物  猪肉

Simultaneous Determination of 14 Macrolide Drugs Residues in Pork Samples by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry with Solid Phase Extraction
WANG Yi-han,WANG Zhan-hu,CHEN Wan-qin,WANG Feng,LIU Zhu.Simultaneous Determination of 14 Macrolide Drugs Residues in Pork Samples by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry with Solid Phase Extraction[J].Journal of Instrumental Analysis,2019,38(10):1247-1253.
Authors:WANG Yi-han  WANG Zhan-hu  CHEN Wan-qin  WANG Feng  LIU Zhu
Institution:Zhejiang Institute for Food and Drug Control
Abstract:
Keywords:
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