| 蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱测定 |
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| 引用本文： | 曹彦忠,庞国芳,张进杰,石玉秋,李学民,范春林,刘永明,贾光群,刘晓茂,张艳梅.蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱测定[J].分析测试学报,2008,27(11). |
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| 作者姓名： | 曹彦忠 庞国芳 张进杰 石玉秋 李学民 范春林 刘永明 贾光群 刘晓茂 张艳梅 |
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| 作者单位： | 1. 秦皇岛出入境检验检疫局,河北,秦皇岛,066002
2. 河北大学,化学与环境科学学院,河北,保定,071002 |
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| 基金项目： | 国家标准化管理委员会资助项目
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| 摘 要： | 建立了同时测定蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法.蜂蜜中喹诺酮类药物残留用0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH＝3.0)提取,样液过滤后,经Oasis HLB固相萃取柱净化,氢氧化铵-甲醇溶液(体积比1:19)洗脱,蒸干定容后,用反相液相色谱分离,电喷雾正离子模式离子化,用多反应监测方式(MRM)监测,三重四极杆质谱测定.环丙沙星在0.4～100.0μg/kg,噁喹酸在0.4 ～50.0μg/kg,恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星在1.0～100.0μg/kg,氧氟沙星、单诺沙星、氟罗沙星、奥比沙星、麻保沙星在1.0～50.0μg/kg,司帕沙星、氟甲喹在2.0 ～100.0μg/kg范围内呈线性关系,相关系数r>0.997,在2.0、5.0、10.0、50.0 μg/kg 4个添加水平,回收率为66% ～111%,相对标准偏差(RSD)为1.3% ～13.6%.该方法操作简便,稳定性好,选择性好,灵敏度高,其检出限达1.0μg/kg.
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| 关 键 词： | 蜂蜜 喹诺酮类药物 固相萃取 液相色谱-串联质谱法 |
Simultaneous Determination of 14 Quinolones Residues in Honey by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
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| CAO Yan-zhong,PANG Guo-fang,ZHANG Jin-jie,SHI Yu-qiu,LI Xue-min,FAN Chun-lin,LIU Yong-ming,JIA Guang-qun,LIU Xiao-mao,ZHANG Yan-mei.Simultaneous Determination of 14 Quinolones Residues in Honey by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2008,27(11). |
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| Authors: | CAO Yan-zhong PANG Guo-fang ZHANG Jin-jie SHI Yu-qiu LI Xue-min FAN Chun-lin LIU Yong-ming JIA Guang-qun LIU Xiao-mao ZHANG Yan-mei |
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