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| 高效液相色谱-质谱联用技术测定鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的含量 | |
| 引用本文： | 喻凌寒,温预关,宋之光,牟德海,苏流坤,杨运云.高效液相色谱-质谱联用技术测定鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的含量[J].分析测试学报,2006,25(6):67-70. |
| 作者姓名： | 喻凌寒 温预关 宋之光 牟德海 苏流坤 杨运云 |
| 作者单位： | 1. 中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东,广州,510070;中国科学院研究生院,北京,100039 2. 广州市脑科医院,国家药品临床研究基地,广东,广州,510370 3. 中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640 4. 中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东,广州,510070 |
| 摘 要： | 建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)液-液提取后,以Hypersil BDS C6H5柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol.L-1醋酸铵(体积比30∶70),流速为0.6 mL.m in-1,柱温:25℃,进样量:40μL,在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以选择离子监测(SIM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z288(佐米曲普坦)和m/z296(舒马普坦,内标物)。佐米曲普坦的定量下限为0.30μg.L-1,线性范围为0.30~25μg.L-1,方法回收率在82%~87%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求。该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究。 |
| 关 键 词： | 佐米曲普坦 液相色谱-质谱法 药代动力学 舒马普坦 |
| 文章编号： | 1004-4957（2006）06-0067-04 |
| 收稿时间： | 2005-09-17 |
| 修稿时间： | 2005-09-172005-11-28 |
Determination of Zolmitriptan and Its Pharmacolinetics in Human Plasma after Intranasal Administration Using LC -MS |
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| YU Ling-han,WEN Yu-guan,SONG Zhi-guang,MU De-hai,SU Liu-kun,YANG Yun-yun.Determination of Zolmitriptan and Its Pharmacolinetics in Human Plasma after Intranasal Administration Using LC -MS[J].Journal of Instrumental Analysis,2006,25(6):67-70. | |
| Authors: | YU Ling-han WEN Yu-guan SONG Zhi-guang MU De-hai SU Liu-kun YANG Yun-yun |
| Abstract: | |
| Keywords: | Zolmitriptan HPLC - MS Pharmacokinetics Sumatriptan |
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