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1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物荧光受体的合成与阳离子识别
引用本文:潘文龙,许炎妹,李超,陈泳,宋继国,许遵乐,万一千,宋化灿.1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物荧光受体的合成与阳离子识别[J].分析测试学报,2007,26(2):160-164,169.
作者姓名:潘文龙  许炎妹  李超  陈泳  宋继国  许遵乐  万一千  宋化灿
作者单位:1. 中山大学,化学与化学工程学院,广东,广州,510275;中国广州分析测试中心,广东,广州,510070
2. 郑州轻工业学院,材料与化学工程学院,河南,郑州,450002
3. 中国广州分析测试中心,广东,广州,510070
4. 中山大学,化学与化学工程学院,广东,广州,510275
摘    要:合成了3种新型1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物——1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-氰基苯基)乙烯(1)、1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-甲氧羰基苯基)乙烯(2)和1,1-二(2-苯并咪唑基)-4-苯基-1,3-丁二烯(3),通过核磁共振氢谱和碳谱(1H、13C NMR)、质谱(MS)对它们进行了结构表征。用紫外可见吸收光谱(UV-V is)和荧光发射光谱测定了该阳离子受体与不同金属离子(Zn2 、Cd2 、Hg2 和Cu2 )的络合选择性。结果表明:该荧光受体对Zn2 、Cd2 、Hg2 和Cu2 均具有较高的选择性和荧光响应。

关 键 词:阳离子识别  受体  苯并咪唑  合成  荧光  核磁共振  质谱
文章编号:1004-4957(2007)02-0160-05
收稿时间:2006-02-14
修稿时间:2006-02-142006-04-01

Synthesis and Cation Recognition of Bis (2-benzimidazolyl)methylene Derivatives as Fluorescence Receptors
PAN Wen-long,XU Yan-mei,LI Chao,CHEN Yong,SONG Ji-guo,XU Zun-le,WAN Yi-qian,SONG Hua-can.Synthesis and Cation Recognition of Bis (2-benzimidazolyl)methylene Derivatives as Fluorescence Receptors[J].Journal of Instrumental Analysis,2007,26(2):160-164,169.
Authors:PAN Wen-long  XU Yan-mei  LI Chao  CHEN Yong  SONG Ji-guo  XU Zun-le  WAN Yi-qian  SONG Hua-can
Institution:1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China; 2. China National Analytical Center( Guangzhou
Abstract:Three novel bis(2-benzimidazolyl)methylene derivatives,namely 1,1-bis(2-benzimidazolyl)-2(4-cyanophenyl)ethylene(1),1,1-bis(2-benzimidazolyl)-2(4-methoxyformylphenyl)ethylene(2) and 1,1-bis(2-benzimidazolyl)-4-phenyl-1,3-butadiene(3) were synthesized and characterized by 1H NMR,13C NMR,mass spectrometry(MS).The binding properties of the derivatives as fluorescence receptors for cations were studied by UV-Vis spectrophotometry and fluorescence titration method.The results showed that Zn2 ,Cd2 ,Cu2 and Hg2 were highly selected by the fluorescence receptor and the complexes formed had good fluorescence response.
Keywords:Cation recognition  Receptor  Benzimidazole  Synthesis  Fluorescence  NMR  MS
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