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HPLC法测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸及槲皮素的含量
引用本文:范东生,赵超,陈华国,周欣,龚小见,赵杨,杨世林.HPLC法测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸及槲皮素的含量[J].分析测试学报,2012,31(11):1436-1440.
作者姓名:范东生  赵超  陈华国  周欣  龚小见  赵杨  杨世林
作者单位:1. 贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵州贵阳,550001
2. 贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵州贵阳550001;贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳550001
基金项目:国家自然科学基金(81060340);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目((黔科合社字)[2009]5019号);贵州省药物分析研究科技创新人才团队(黔科合人才团队(2011)4008);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(黔科合ZY[2011]3013)
摘    要:建立了高效液相色谱法同时测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素含量的方法.采用Lichrosher 5-C18色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为258 nm,柱温为25 ℃,2种化合物在30 min内均得到较好分离.槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素的线性范围分别为0.0376~3.9200 mg和0.0042~0.4400 mg,检出限和定量下限分别为2.509、0.282 ng和6.272、0.702 ng,方法的平均回收率分别为99%和98%.运用该方法对不同产地杠板归药材中的2种黄酮类化合物进行测定,并得出二者含量的比例.方法快速简便,灵敏准确,重现性好,可作为杠板归药材的质量控制方法.

关 键 词:杠板归  槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸  槲皮素  高效液相色谱
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