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液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中新戊二醇迁移量
引用本文:李泽荣,郭旭东,凌光耀,陈意光,熊小婷,李 露,郭培春,刘德云,吴晓纯,谢文缄,黄晓钢.液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中新戊二醇迁移量[J].分析测试学报,2021,40(8):1208-1212.
作者姓名:李泽荣  郭旭东  凌光耀  陈意光  熊小婷  李 露  郭培春  刘德云  吴晓纯  谢文缄  黄晓钢
作者单位:广州质量监督检测研究院,国家包装产品质量监督检验中心(广州),广东 广州 511447
基金项目:广州市市场监督管理局科技项目(2020kj05)
摘    要:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立了食品接触材料及制品中新戊二醇的测定方法。样品采 用水、4%(体积分数,下同)乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇和橄榄油作为食品模拟物进行 迁移试验后,水、4%乙酸、10%乙醇浸泡液直接过滤进样,其他乙醇类模拟物浸泡液采用氮吹方式去除大部 分乙醇后重新用水定容,橄榄油浸泡液采用 10% 乙醇萃取。经处理后的试液采用 ACQUITY UPLC? BEH C18 (50 mm × 2. 1 mm,1. 7 μm)色谱柱,以0. 01%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离 子(ESI+ )多反应监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。在优化条件下,新戊二醇在10~100 μg/L(μg/kg) 范围内线性关系良好,相关系数大于 0. 999。在 10、20、100 μg/L(μg/kg)3 个加标水平下,方法回收率为 92. 8%~117%,相对标准偏差(RSD)为0. 90%~8. 6%,检出限(LOD,S/N ≥ 3)为5 μg/L(μg/kg),定量下限(LOQ, S/N ≥ 10)为10 μg/L(μg/kg)。该方法具有前处理简单易行、灵敏度高、稳定可靠的优点,涉及的食品模拟物 基本包括相关法规和标准中规定的类型,方法LOD和LOQ均低于相关法规和标准中的限量要求,能够满足食 品接触材料及制品中新戊二醇迁移量的检测需求,为相关产品监管和质量控制提供了可靠的技术手段。

关 键 词:液相色谱-串联质谱法  食品接触材料  新戊二醇  迁移量
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