杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ 含氟哌酸基的缩胺硫脲 |
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引用本文: | 孙楠,杨忠愚,胡惟孝.杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ 含氟哌酸基的缩胺硫脲[J].合成化学,2001,9(2):148-150. |
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作者姓名: | 孙楠 杨忠愚 胡惟孝 |
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作者单位: | 浙江工业大学制药工程研究所,浙江抗州,310014 |
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基金项目: | 美国CHEMPACIFIC公司自然科学基金资助项目.浙江省分析测试基金资助项目(No.99040) |
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摘 要: | 研究了结构为I含氟派酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性,采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼,二硫化碳反应生成Ⅱ,产率60.0%,Ⅱ与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成Ⅲ,产率76.2%-86.0%。Ⅲ与氟派酸在正戊醇中回流反应生成Ⅰ,产率46.0-68.0%,经体外筛选表明Ia有一定的抗癌活性。
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关 键 词: | 抗癌活性 缩胺硫脲 氟哌酸 有机合成 氟哌酸基 硫酸二甲酯 药理 |
文章编号: | 1005-1511(2001)02-148-03 |
修稿时间: | 2000年1月10日 |
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