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杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ 含氟哌酸基的缩胺硫脲
引用本文:孙楠,杨忠愚,胡惟孝.杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ 含氟哌酸基的缩胺硫脲[J].合成化学,2001,9(2):148-150.
作者姓名:孙楠  杨忠愚  胡惟孝
作者单位:浙江工业大学制药工程研究所,浙江抗州,310014
基金项目:美国CHEMPACIFIC公司自然科学基金资助项目.浙江省分析测试基金资助项目(No.99040)
摘    要:研究了结构为I含氟派酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性,采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼,二硫化碳反应生成Ⅱ,产率60.0%,Ⅱ与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成Ⅲ,产率76.2%-86.0%。Ⅲ与氟派酸在正戊醇中回流反应生成Ⅰ,产率46.0-68.0%,经体外筛选表明Ia有一定的抗癌活性。

关 键 词:抗癌活性  缩胺硫脲  氟哌酸  有机合成  氟哌酸基  硫酸二甲酯  药理
文章编号:1005-1511(2001)02-148-03
修稿时间:2000年1月10日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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