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双嘧达莫的合成工艺改进
引用本文:张秋荣,蒋腾飞,王惠,邵坤鹏,刘宏民.双嘧达莫的合成工艺改进[J].合成化学,2012,20(2):257-259.
作者姓名:张秋荣  蒋腾飞  王惠  邵坤鹏  刘宏民
作者单位:郑州大学药学院,河南郑州,450001
基金项目:河南省科技研究项目基金资助
摘    要:以乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲缩合成嘧啶环后,经硝化和氧化、硝基还原、与尿素缩合生成2,4,6,8-四羟基嘧啶5,4-d]并嘧啶,再经氯代、亲核取代等反应合成了抗血栓药双嘧达莫,总收率25.2%,其结构经1H NMR和HR-MS确证。

关 键 词:双嘧达莫  抗血栓药物  药物合成  工艺改进

Process Improvement on the Synthesis of Dipyridamole
ZHANG Qiu-rong , JIANG Teng-fei , WANG Hui , SHAO Kun-peng , LIU Hong-min.Process Improvement on the Synthesis of Dipyridamole[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2012,20(2):257-259.
Authors:ZHANG Qiu-rong  JIANG Teng-fei  WANG Hui  SHAO Kun-peng  LIU Hong-min
Institution:(School of Pharmaceutical Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China)
Abstract:Dipyridamole in total yield of 25.2% was synthesized by the condensation reaction of ethyl acetoacetate with thiourea,then nitration and oxidation,reduction,cyclization,chlorination,nucleophilic substitution.The structure was confirmed by 1H NMR and HR-MS.
Keywords:dipyridamole  antithrombotic drugs  drug synthesis  process improvement
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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