基于草酰胺配体的新型异双核配合物的合成及其晶体结构 |
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引用本文: | 王作鹏,张雁红,刘红霞.基于草酰胺配体的新型异双核配合物的合成及其晶体结构[J].合成化学,2016,24(8):701-704. |
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作者姓名: | 王作鹏 张雁红 刘红霞 |
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作者单位: | 内蒙古师范大学 化学与环境科学学院,内蒙古 呼和浩特 010022 |
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基金项目: | 内蒙古自治区自然科学基金资助项目(2014BS0206);国家留学基金委资助项目(201408155050) |
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摘 要: | 以草酰胺铜配合物CuL(H2L=2,3-二氧-5,6 :13,14-二联苯基-9,10-环己基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,12-二烯烃)为前驱配体,1,10-邻菲啰啉为端接配体,高氯酸锰为金属核心,经回流反应合成了一个新型的异双核配合物[CuLMn(phen)2](ClO4)2·2CH3OH(1),其结构和性能经UV-Vis, IR,元素分析,X-射线粉末衍射和X 射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC: 1 445 582)属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=11.298(19) , b=15.17(4) , c=16.71(3) ,α=113.69(3), β=109.30(2), γ=93.08(4), V=2 417(9) 3, Z=2。 1在DMF中的最大吸收峰位于272 nm和361 nm。
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关 键 词: | 草酰胺 1 10-邻菲啰啉 单核配合物 异双核配合物 合成 晶体结构 |
收稿时间: | 2016-02-05 |
Synthesis and Crystal Structure of A Novel Heterodinuclear Complex Based on Oxamido Ligand |
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Abstract: | A novel heterodinuclear complex, CuLMn(phen)2](ClO4)2· 2CH3OH(1), was synthe-sized by refluxing method, using oxamido mononuclear complex CuL(H2 L=2,3-dioxo-5,6 ∶13,14-dibenzo-9,10-(O) cyclohexyl-1,4,8,11-tetraazacyclo-tetradeca-7,12-diene) as coordination precur-sor, 1,10-phenanthroline as terminal lingad and Mn(ClO4)2· 6H2O as metal core.The structure and properties were characterized by UV-Vis, IR, elemental analysis, X-ray powder diffraction and X-ray single-crystal diffraction.The results indicated that 1(CCDC:1 445 582) belongs to triclinic system and space group P-1 with cell parameters of a=11.298(19) ?, b=15.17(4) ?, c=16.71(3) ?,α=113.69(3)?,β=109.30(2)?,γ=93.08(4)?, V=2 417(9) ?3, Z=2.The maximum ab-sorption waves of 1 in DMF were 272 nm and 361 nm. |
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Keywords: | oxamido 1 10-phenanthroline mononuclear complex heterodinuclear complex synthe-sis crystal structure |
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