| 17β-雄甾醇-[3,2-b]-吲哚的合成 |
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| 引用本文： | 顾庆美,刘凯,刘祖朗,周琢强.17β-雄甾醇-[3,2-b]-吲哚的合成[J].合成化学,2016(1):71-74. |
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| 作者姓名： | 顾庆美 刘凯 刘祖朗 周琢强 |
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| 作者单位： | 华南农业大学理学院,广东广州,510642 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31171883) |
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| 摘 要： | 以表雄酮为原料,经羟基氧化、羰基保护、还原、Fischer吲哚环化等反应合成了17-β-醇-雄甾-3,2-b]-吲哚(5),总收率43.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。生物活性初步测试结果表明:与雄诺龙相比,5对淡色库蚊的杀虫活性显著提高,在浓度为400 mg·L-1时,杀虫率为41.5%。
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| 关 键 词： | 雄诺龙 吲哚环 表雄酮 Fischer合成法 杀虫活性 |
Synthesis of Androstane-2-eno [3,2-b]-indol-17-ol |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | dihydrotestosterone indole ring dehydroepiandrosterone Fischer synthesis insecticidal activity |
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