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新型苯并吡喃黄酮的合成及其抗肿瘤活性
引用本文:陈斌,刘雄伟,陈诗尧,郭丰敏,刘雄利,周英.新型苯并吡喃黄酮的合成及其抗肿瘤活性[J].合成化学,2014(1).
作者姓名:陈斌  刘雄伟  陈诗尧  郭丰敏  刘雄利  周英
作者单位:贵州大学生命科学学院
基金项目:教育部“新世纪人才支持计划”[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号];2012年贵阳市大学生创新计划基金;贵州大学引进人才科研项目[贵大人基合字(2013)013号]
摘    要:2,2-二甲基-8-乙酰基-7-羟基-5-甲氧基色满分别与对甲基苯甲酰氯,间氯苯甲酰氯和间三氟甲基苯甲酰氯经Baker-Venkataraman重排和关环反应合成了3个新型的苯并吡喃黄酮(3a~3c);1-(2″,4″-二甲氧基苯基)-3-(2',2'-二甲基-7'-羟基-5'-甲氧基色满-8')-1,3-二酮(4)分别与烯丙基溴,异戊烯基溴和碘甲烷经取代和关环反应合成了3个新型的3-烃基苯并吡喃黄酮(6a~6c)。3和6的结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。采用MTT法和SRB法研究了3和6体外对人白血病细胞(K562)和人肺癌细胞(K549)的抗肿瘤活性。结果表明:2',4'-二甲氧基-2″,2″-二甲基-3″,4″-2H二氢吡喃-3-甲基-5″,6″:5,6-黄酮(6c)显示了较好的抗肿瘤活性。

关 键 词:苯并吡喃黄酮  -烃基黄酮  合成  抗肿瘤活性
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