| 头孢地尼的合成 |
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| 引用本文： | 林桂椿,刘莉,马灵台,闵吉梅,张礼和.头孢地尼的合成[J].合成化学,2001,9(5):383-385. |
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| 作者姓名： | 林桂椿 刘莉 马灵台 闵吉梅 张礼和 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083 |
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| 摘 要： | 头孢地尼的合成是用2－（2－氨基噻－4－基）－2－（Z）－（乙酰氧亚氨基）乙酰氯与7－氨基－3－乙烯基－3－头孢烯－4－羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合，优化反应条件后，总收率为60％。
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| 关 键 词： | 头孢地尼 酰化 缩合 水解 合成 抗生素 2－（2－氨基噻－4－基）－2－（Z）－（乙酰氧亚氨基）乙酰氯 |
| 文章编号： | 1005-1511(2001)05-383-03 |
| 修稿时间： | 2001年1月25日 |
The Synthesis of Cefdinir |
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| LIN Gui chun,LIU Li,MA Ling tai,MIN Ji mei,ZHANG Li he.The Synthesis of Cefdinir[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2001,9(5):383-385. |
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| Authors: | LIN Gui chun LIU Li MA Ling tai MIN Ji mei ZHANG Li he |
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| Abstract: | Cefdinir was synthesized via the condensation of 2 (2 aminothiazol 4 yl) 2 (Z) (acetyinmino) acetyl chloride and 7 amino 3 vinyl 3 cephem 4 carboxylic acid. Under the optimizatum reaction conditions 60% total yield was achievd. |
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| Keywords: | cefdinir acetylation condensation hydrolization synthesis |
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