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合成6-甲氧基-2-萘甲醛的新方法
引用本文:沈健芬,王立新.合成6-甲氧基-2-萘甲醛的新方法[J].合成化学,2007,15(3):380-381,384.
作者姓名:沈健芬  王立新
作者单位:1. 中国科学院,成都有机化学研究所,四川,成都,610041;中国科学院,研究生院,北京,100039
2. 中国科学院,成都有机化学研究所,四川,成都,610041
摘    要:6-甲氧基-2-萘甲酸与硫酸二甲酯发生酯化反应制备6-甲氧基-2-萘甲酸甲酯(2);2与水合肼合成6-甲氧基-2-萘甲酰肼(3);在苯磺酰氯存在下,3发生McFadyen-Stevens还原反应得到制备萘丁美酮的中间体——6-甲氧基-2-萘甲醛,总收率43.3%。

关 键 词:萘甲醛  萘丁美酮  McFadyen-Stevens还原  合成
文章编号:1005-1511(2007)03-0380-02
收稿时间:2006-07-21
修稿时间:2006-07-212007-01-22

A Novel Preparation of 6-Methoxy-2-naphthaldehyde
SHEN Jian-fen,WANG LI-xin.A Novel Preparation of 6-Methoxy-2-naphthaldehyde[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2007,15(3):380-381,384.
Authors:SHEN Jian-fen  WANG LI-xin
Institution:1. Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041, China; 2. Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China
Abstract:6-Methoxy-2-naphthaldehyde,an intermediate of Nabumetone,was synthesized by the esterifiction of 6-methoxy-2-naphthacid with dimethyl sulfate,the hydrazinolysis of methyl 6-methoxy-2-naphthformate with hydrazine hydrate and the McFadyen-Stevens reduction in 43.3% overall yield.
Keywords:naphthaldehyde  Nabumetone  McFadyen-Stevens reduction  synthesis
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