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毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性
引用本文:付学文,王星,蒲文臣,李晓荣,王淳.毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].合成化学,2015,23(3):223-226.
作者姓名:付学文  王星  蒲文臣  李晓荣  王淳
作者单位:1. 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心,四川成都610041;中国科学院大学,北京100049
2. 西南大学药学院,重庆,400716
3. 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心,四川成都,610041
基金项目:国家自然科学基金资助项目
摘    要:以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a~5i),其中5a~5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a~5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。

关 键 词:毛蕊异黄酮  一锅法  合成  抗肿瘤活性

Synthesis and Antitumor Activities of Calycosin and Its Derivatives
FU Xue-wen,WANG Xing,PU Wen-chen,LI Xiao-rong,WANG Chun.Synthesis and Antitumor Activities of Calycosin and Its Derivatives[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2015,23(3):223-226.
Authors:FU Xue-wen  WANG Xing  PU Wen-chen  LI Xiao-rong  WANG Chun
Institution:FU Xue-wen;WANG Xing;PU Wen-chen;LI Xiao-rong;WANG Chun;Natural Products Research Center,Chengdu Institute of Biology,Chinese Academy of Sciences;University of Chinese Academy of Sciences;College of Pharmaceutical Sciences,Southwest University;
Abstract:
Keywords:calycosin  one-pot method  synthesis  antitumor activity
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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