| 4-氰基吡啶的合成 |
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| 引用本文： | 徐洪顺.4-氰基吡啶的合成[J].合成化学,2004,12(3):227-228. |
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| 作者姓名： | 徐洪顺 |
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| 作者单位： | 浙江九洲药业股份有限公司,浙江,台州,318000 |
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| 摘 要： | 以4-甲基吡啶为原料，在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷米封中间体4-氰基吡啶，4-甲基吡啶的转化率为99％，4-氰基吡啶的选择性为88％，收率为87．12％。
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| 关 键 词： | 4-甲基吡啶 4-氰基吡啶 氨氧化反应 雷米封 中间体 合成 |
| 文章编号： | 1005-1511(2004)03-0227-02 |
| 修稿时间： | 2003年12月22 |
Synthesis of 4-Cyanopyridine |
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| XU Hong-shun.Synthesis of 4-Cyanopyridine[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2004,12(3):227-228. |
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| Authors: | XU Hong-shun |
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| Abstract: | 4-Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.12% yield of 4-cyanopyridine. |
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| Keywords: | 4-picoline 4-cyanopyridine ammoxidation rimifon intermediate synthesis |
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