| Phebalosin的全合成 |
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| 引用本文： | 吴龙火,李培,许瑞安.Phebalosin的全合成[J].合成化学,2009,17(6). |
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| 作者姓名： | 吴龙火 李培 许瑞安 |
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| 作者单位： | 华侨大学,分子药物学研究所,福建,泉州,362021 |
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| 摘 要： | 以间苯二酚和D,L-苹果酸为原料,经Pechmann反应、Reimer-Tiemann反应、Darzens缩合反应及Wittig反应合成了Phebalosin,总收率1.3%,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR表征.
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| 关 键 词： | Reimer-Tiemann反应 Darzens反应 Wittig反应 全合成 |
Total Synthesis of Phebalosin |
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| WU Long-huo,LI Pei,XU Rui-an.Total Synthesis of Phebalosin[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2009,17(6). |
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| Authors: | WU Long-huo LI Pei XU Rui-an |
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| Abstract: | Phebalosin in total yield of 1.3% was synthesized from resorcinol and D,L-malic acid by the reaction of Pechmann, Reimer-Tiemann, Darzens and Wittig. The structure was confirmed by ~1H NMR and ~(13)C NMR. |
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| Keywords: | Phebalosin Phebalosin Reimer-Tiemann reaction Darzens reaction Wittig reaction total synthesis |
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