| α-卤代酰胺和硝酮的[3+3]环加成反应构建1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物 |
| |
| 引用本文： | 吴君,谢永美.α-卤代酰胺和硝酮的[3+3]环加成反应构建1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物[J].合成化学,2018,26(11):827-832. |
| |
| 作者姓名： | 吴君 谢永美 |
| |
| 作者单位： | 1. 四川大学 生物治疗国家重点实验室，四川 成都 610041； 2. 成都丽凯手性技术有限公司，四川 成都 610041 |
| |
| 摘 要： | 以六氟异丙醇作溶剂，α-溴代酰胺在三乙胺作用下脱去一分子溴化氢，原位生成氮杂氧杂烯丙基离子中间体，再与硝酮发生3+3]环加成反应，高收率合成了一系列1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物，其结构经1H NMR， 13C NMR， HR-MS(ESI)和X-射线单晶衍射确证。
|
| 关 键 词： | α-溴代酰胺 硝酮 氮杂氧杂烯丙基离子 环加成反应 1 2 4-噁二嗪-5-酮 合成 |
| 收稿时间： | 2017-11-21 |
Syntheses of 1,2,4-Oxadiazinan-5-ones by [3+3] Cycloaddition Reaction of α-Halohydroxamates with Nitrones |
| |
| WU Jun,XIE Yong-mei.Syntheses of 1,2,4-Oxadiazinan-5-ones by [3+3] Cycloaddition Reaction of α-Halohydroxamates with Nitrones[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2018,26(11):827-832. |
| |
| Authors: | WU Jun XIE Yong-mei |
| |
| Institution: | 1. State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu 610041, China;2. Chengdu Likai Chiral Tech Ltd., Chengdu 610041, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《合成化学》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《合成化学》下载免费的PDF全文 |
|
