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6-马来酰亚胺基己酸的合成与表征
引用本文:刘东华,王孝杰,李效东,徐满才.6-马来酰亚胺基己酸的合成与表征[J].合成化学,2005,13(2):183-184.
作者姓名:刘东华  王孝杰  李效东  徐满才
作者单位:1. 湖南师范大学,化学化工学院,湖南,长沙,410081
2. 国防科技大学,航天与材料工程学院,湖南,长沙,410073
摘    要:以氨基己酸和马来酸酐为原料,乙酸酐、乙酸钠作催化剂,在室温下反应5h,合成了一种新的可用于蛋白质、多肽药物修饰的“间隔臂”6-马来酰亚胺基己酸,产率90.34%,其结构经。HNMR,IR和LC-MS表征。

关 键 词:间隔臂  药物修饰  蛋白质  己酸  马来酸酐  合成
文章编号:1005-1511(2005)02-0183-02
修稿时间:2004年10月8日

Synthesis and Characterization of 6-Maleimido Caproic Acid
LIU Dong-hua,WANG Xiao-jie,LI XIAO-dong,XU Man-cai.Synthesis and Characterization of 6-Maleimido Caproic Acid[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2005,13(2):183-184.
Authors:LIU Dong-hua  WANG Xiao-jie  LI XIAO-dong  XU Man-cai
Institution:LIU Dong-hua 1,WANG Xiao-jie 2,LI XIAO-dong 2,XU Man-cai 1
Abstract:Maleimido caproic acid, a new potential space arm in modification of protein and peptide drugs, was synthesized by the reaction of 6-aminocaproic acid and maleic anhydride at room temperature in 5.0 h by using acetic anhydride and sodium acetate as a catalyst, and the yield reached 90.34%. The structure was characterized by 1H NMR, IR and LC-MS.
Keywords:space arm  modification of drug  protein  caproic acid  maleic anhydride  synthesis
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