新型“NH-叔丁亚砜-烯”配体的合成及其在转移氢化反应中的应用 |
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引用本文: | 林泽超,唐磊,黄晴菲,王启卫,邓金根.新型“NH-叔丁亚砜-烯”配体的合成及其在转移氢化反应中的应用[J].合成化学,2016(4):342-345. |
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作者姓名: | 林泽超 唐磊 黄晴菲 王启卫 邓金根 |
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作者单位: | 1. 中国科学院成都有机化学研究所,四川成都 610041;中国科学院大学,北京 100049;2. 中国科学院成都有机化学研究所,四川成都,610041;3. 中国科学院成都有机化学研究所,四川成都 610041;四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,四川成都 610041 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(20972154;21372161),国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2010CB833300) |
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摘 要: | 邻叔丁基亚砜苄胺与2-乙烯基苯甲醛(或2-苯乙烯-苯甲醛)经缩合反应制得亚胺,再经硼氢化钠还原合成了两个新型的NH-叔丁亚砜-烯类三齿柔性配体(4a和4b),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。考察了4a或4b与Ir的络合物催化苯乙酮的转移氢化反应,转化率分别为94%和51%。
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关 键 词: | 叔丁基亚砜苄胺 NH-叔丁亚砜-烯 三齿配体 合成 催化 转移氢化 |
Synthesis of Novel Sulfinyl-NH-olefine Ligands and Their Application in Transfer Hydrogenation Reaction |
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Abstract: | Two novel flexible tert-butylsulfinyl-NH-olefine tridentate ligands(4a, 4b) were synthesized by condensation and reduction starting with 2-tert-butylsulfinyl-benzylamine and 2-vinyl-benzaldehyde or 2-styrylphenyl-benzaldehyde.The structures were characterized by 1 H NMR, 13 C NMR and HR-MS.The catalytic activities of 4a and 4b with iridium in transfer hydrogenation reaction of acetophe-none were investigated.The conversion were 94%and 51%, respectively. |
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Keywords: | tert-butylsulfinyl moiety sulfinyl-NH-olefine tridentate ligand synthesis catalysis transfer hydrogenation reaction |
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