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吲哚化合物绿色高效的硫氰酸化反应
引用本文:赵胤,殷珊,吴艳丹,刘瑞娜,倪广惠.吲哚化合物绿色高效的硫氰酸化反应[J].合成化学,2022,30(8):628-633.
作者姓名:赵胤  殷珊  吴艳丹  刘瑞娜  倪广惠
作者单位:云南中医药大学 中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室,云南 昆明 650500
基金项目:云南省科技人才和平台计划(202005AG070157)
摘    要:本文报道了在温和绿色的条件下,以过氧化氢(H2O2)作为氧化剂,进行吲哚化合物区域选择性硫氰酸化反应。结果表明:该反应体系中,无论是氮取代吲哚还是游离氨基吲哚均可获得较高的产率。产物2a2o的结构经1H NMR和13C NMR表征。该方法的主要特点是反应条件温和,反应时间短,产率高。

关 键 词:吲哚  硫氰酸化  过氧化氢  硫氰酸铵  合成  
收稿时间:2021-10-08

Green and Highly Efficient Thiocyanation Reaction of Indole Compounds
ZHAO Yin,YIN Shan,WU Yandan,LIU Ruina,NI Guanghui.Green and Highly Efficient Thiocyanation Reaction of Indole Compounds[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2022,30(8):628-633.
Authors:ZHAO Yin  YIN Shan  WU Yandan  LIU Ruina  NI Guanghui
Institution:College of Chinese Materia Medica and Yunnan Key Laboratory of Southern Medicinal Utilization, Yunnan University of Chinese Medicine, Kunming 650500, China
Abstract:
Keywords:
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