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合成宾达利的新方法
引用本文:杜彩彦,黄伟彬,刘宏伟,廖道华,冀亚飞.合成宾达利的新方法[J].合成化学,2013,21(2):129-132,156.
作者姓名:杜彩彦  黄伟彬  刘宏伟  廖道华  冀亚飞
作者单位:华东理工大学药学院,上海,200237
基金项目:国家自然科学基金资助项目
摘    要:以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。

关 键 词:宾达利  MCP-1抑制剂  吲唑  药物合成

A New Mothod of Synthesizing Bindarit
DU Cai-yan , HUANG Wei-bin , LIU Hong-wei , LIAO Dao-hua , JI Ya-fei.A New Mothod of Synthesizing Bindarit[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2013,21(2):129-132,156.
Authors:DU Cai-yan  HUANG Wei-bin  LIU Hong-wei  LIAO Dao-hua  JI Ya-fei
Institution:(School of Pharmacy,East China of Science and Technology,Shanghai 200237)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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