| 合成3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮的工艺改进 |
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| 引用本文： | 李顺来,汪阿鹏,王新磊,杜洪光.合成3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮的工艺改进[J].合成化学,2013,21(3):364-366. |
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| 作者姓名： | 李顺来 汪阿鹏 王新磊 杜洪光 |
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| 作者单位： | 北京化工大学理学院,北京,100029 |
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| 基金项目： | 北京化工大学青年教师科研基金 |
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| 摘 要： | 以邻苯二甲酸酐和4-甲基吡啶为起始原料,正十二烷为溶剂,氯化锌为催化剂,于190℃反应24 h合成了抗癌药物瓦他拉尼的关键中间体——3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮,收率90.6%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
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| 关 键 词： | 瓦他拉尼 药物中间体 3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮 合成 工艺改进 |
Process Improvement on the Synthesis of 3-Hydroxy-2-(pyridin-4-yl)-1H-inden-1-one |
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| LI Shun-lai
,
WANG A-peng
,
WANG Xin-lei
,
DU Hong-guang.Process Improvement on the Synthesis of 3-Hydroxy-2-(pyridin-4-yl)-1H-inden-1-one[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2013,21(3):364-366. |
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| Authors: | LI Shun-lai WANG A-peng WANG Xin-lei DU Hong-guang |
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| Institution: | (School of science,Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Vatalanib drug intermediate 3-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)-1H-inden-1-one synthesis process improvement |
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