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新型沙美特罗衍生物的合成
引用本文:蔡晓阳,朱晶,姜莉珏,吴海龙,史海健.新型沙美特罗衍生物的合成[J].合成化学,2015,23(4).
作者姓名:蔡晓阳  朱晶  姜莉珏  吴海龙  史海健
作者单位:南京工业大学化学化工学院,江苏南京,210009
摘    要:以沙美特罗的缩酮保护产物为原料,经长链仲氨的叔丁氧羰基保护、分子内酯交换反应选择性保护氨基间位的苄羟基、脱缩酮保护、与昔萘酸甲酯的Friedel-Crafts反应后再经碱水解合成了一个新型的沙美特罗衍生物——1-羟基-4-【2-羟基-5-【1-羟基-2-{6-(4-苯丁氧基)]己氨基}乙基】苯甲基】-2-萘甲酸,总收率16.3%,其结构经1H NMR和MS表征。

关 键 词:沙美特罗衍生物  昔萘酸  Friedel-Crafts反应  药物合成

Synthesis of a Novel Salmeterol Derivative
CAI Xiao-yang,ZHU Jing,JIANG Li-jue,WU Hai-long,SHI Hai-jian.Synthesis of a Novel Salmeterol Derivative[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2015,23(4).
Authors:CAI Xiao-yang  ZHU Jing  JIANG Li-jue  WU Hai-long  SHI Hai-jian
Abstract:
Keywords:Salmeterol derivative  Xinafonic acid  Friedel-Crafts reaction  drug synthesis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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