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Emixustat的合成
引用本文:谭珍友,刘呈武.Emixustat的合成[J].合成化学,2017,25(10):847-850.
作者姓名:谭珍友  刘呈武
作者单位:广东众生药业股份有限公司,广东 东莞 523320
摘    要:以3-氨基-1-[3-(环己基甲氧基)苯基]丙-1-醇为原料,经氨基保护、氧化、手性还原、脱保护和成盐等5步反应合成了Emixustat,总收率30.7%,其结构经1H NMR和MS(ESI)确证。

关 键 词:糖尿病视网膜病变  3-氨基-1-3-(环己基甲氧基)苯基]丙-1-醇  Emixustat  药物合成  
收稿时间:2017-05-15

Synthesis of Emixustat
TAN Zhen-you,LIU Cheng-wu.Synthesis of Emixustat[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2017,25(10):847-850.
Authors:TAN Zhen-you  LIU Cheng-wu
Abstract:Emixustat , in total yield of 30 .7%, was synthesized by a five-step reaction of amino protec-tion, oxidation, chiral reduction, deprotection and salification, using 3-amino-1-3-(cyclohexylme-thoxy)phenyl]propan-1-ol(2) as starting material.The structure was confirmed by 1H NMR and MS ( ESI) .
Keywords:diabetic retinopathy  3-amino-1-[3-(cyclohexylmethoxy)phenyl]propan-1-ol  Emixustat  drug synthesis
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