雌甾-卟啉仿酶模型化合物的合成、构型与反应性 |
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引用本文: | 陈淑华,陈焰,李恒光.雌甾-卟啉仿酶模型化合物的合成、构型与反应性[J].化学学报,1997,55(7):716-722. |
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作者姓名: | 陈淑华 陈焰 李恒光 |
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作者单位: | 四川大学化学系,四川大学化学系,四川大学化学系 成都610064,成都610064 四达公司,成都610064 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,教委博士点基金资助项目 |
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摘 要: | 17β-雌二醇与氯乙酰氯反应所得产物2与卟啉1反应, 合成了雌甾-双卟啉二聚体3及雌甾单卟啉4。引入金属后得到雌甾-卟啉钴仿酶模型化合物3a及4a。它们的结构与构型经UV-Vis,IR, 1H NMR和元素分析确证, 并考查了3a对氢醌氧化反应的催化性能。
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关 键 词: | 紫外分光光度法 红外分光光度法 元素分析 质子磁共振谱法 雌二醇 卟啉 氢醌 氧化反应 催化性能 雌甾 |
Synthesis, configuration and properties of estrogenic steroid-porphyrin enzyme model compounds |
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Abstract: | The model compounds of estrogenic steroid-bisporphyrins (3a) and estrogenic steroid-monoporphyrin (4a) have been synthesized by the reaction of porphyrin 1 with acyl choride of estradiol 2 followed by inserting of metal ion. The structures and configurations of 3a, 4a, and the corresponding precursors 3 and 4 were confirmed by UV-Vis, IR, 1H NMR spectra and elemental analysis. The catalytic property of 3a towards oxidation of p-benzenediol was investigated. |
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Keywords: | ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY INFRARED SPECTROPHOTOMETRY ELEMENTAL ANALYSIS PROTON MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY RESPONSIBLE PORPHYRIN HYDROQUINONE OXIDATION REACTION CATALYTIC BEHAVIOUR CHLORACETYL CHLORIDE |
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