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(±) Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究
引用本文:杨永刚,张宇,曹小平.(±) Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究[J].化学学报,2005,63(20):1901-1905.
作者姓名:杨永刚  张宇  曹小平
作者单位:兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000
基金项目:国家自然科学基金(No.20472025,TQNo.20021001)资助项目.
摘    要:以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料, 经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤, 首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Cudraflavanone B的全合成, 同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.

关 键 词:选择性保护  Claisen重排  醛酮缩合  催化关环
收稿时间:2005-4-6
修稿时间:2005年4月6日

Total Synthesis of (±) Cudraflavanone B and (±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B
YANG Yong-Gang,ZHANG Yu,CAO Xiao-Ping.Total Synthesis of (±) Cudraflavanone B and (±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B[J].Acta Chimica Sinica,2005,63(20):1901-1905.
Authors:YANG Yong-Gang  ZHANG Yu  CAO Xiao-Ping
Institution:(State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou 730000)
Abstract:The total synthesis of natural Cudraflavanone B was first achieved through selective protection of phenolic hydroxyl groups, Mitsunobu reaction, Claisen rearrangement, condensation, cyclization and deprotection starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,4-dihydroxybenzaldehyde. Meanwhile, the total synthesis of (±)-5-O-methyl-6-(2"-prenyl)-7,2',4'-trihydroxyflavanone was also finished.
Keywords:selective protection  Claisen rearrangement  condensation  cyclization
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