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芳基-8-喹啉氧基汞化合物的合成与波谱性质研究
引用本文:吴养洁,宋毛平,杨立,陈继红.芳基-8-喹啉氧基汞化合物的合成与波谱性质研究[J].化学学报,1994,52(11):1133-1139.
作者姓名:吴养洁  宋毛平  杨立  陈继红
作者单位:郑州大学化学系;兰州大学应用有机化学国家重点实验室
基金项目:国家自然科学基金,河南省自然科学基金资助的课题
摘    要:本文合成了一系列共13种芳基-8-喹啉氧基汞化合物,其中12种为新化合物, 经IR,^1H NMR和元素分析鉴定了其组成与结构,紫外光谱研究表明分子中存在有N→Hg分子内配位.提出了溶剂效应对紫外光谱性质和N→Hg分子内配位影响的机理. 核磁共振氢谱表明取代基仅影响汞-苯环质子的化学位移,说明共轭效应未通过分子内配位贯穿于整个分子.^1^9^9Hg化学位移值与Hammett-Brown常数σ^+间存在有良好的线性关系

关 键 词:红外分光光度法  元素分析  质子磁共振谱法  溶剂效应  化学位移  羟基喹啉类  河南省自然科学基金  分子内配体  芳基喹啉氧基汞  氯化芳基汞  

Synthesis and spectral properties of arylmercuric quinolin-8-olate
WU YANGJIE,SONG MAOPING,YANG LI,CHEN JIHONG.Synthesis and spectral properties of arylmercuric quinolin-8-olate[J].Acta Chimica Sinica,1994,52(11):1133-1139.
Authors:WU YANGJIE  SONG MAOPING  YANG LI  CHEN JIHONG
Abstract:Thirteen arylmercuric quinolin-8-olates were synthesized and characterized by IR, 1H NMR and elemental anal., of which twelve are new compounds UV spectra showed that an intramol. N ?Hg coordination exists in the mols. examined The mechanism of the solvent effect on the UV spectral properties and on the N ?Hg coordination was proposed. 1H NMR spectra indicated that the substituents influence only the chem. shifts of the Hg-Ph protons, which reveal that the conjugation does not spread throughout the whole mols. via the intramol. coordination. A good linear relation was found between the 199Hg chem. shifts and the Hammett-Brown s+ constants
Keywords:INFRARED SPECTROPHOTOMETRY  ELEMENTAL ANALYSIS  PROTON MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY  SOLVENT EFFECT  CHEMICAL SHIFT  HYDROXY QUINOLINES
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