甾体不对称合成的研究 Ⅸ.直链1,5-羟酮化合物经由氧化铝引起的手性转移 |
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引用本文: | 周维善,周小鸣,倪元.甾体不对称合成的研究 Ⅸ.直链1,5-羟酮化合物经由氧化铝引起的手性转移[J].化学学报,1984(7). |
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作者姓名: | 周维善 周小鸣 倪元 |
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作者单位: | 中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 |
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摘 要: | 周维善等曾报道从微生物不对称还原所得(+)-(1S,2R)-单环1,5-羟酮化合物1的苯溶液,用氧化铝柱层析纯化得到了另一个(+)-(3’R)-单环1,5-羟酮化合物2.它们仅在羟基和酮基的位置不同,可能是由于与Al_2O_3形成六员环过渡态(A)而发生分子内的负氢离子转移,即分子内的氧化还原啪,从而引起了手性转移.因为羟酮处于1,5-位置,故也可称其为1,5-手性转移.以后我们又用与1结构类似的单环1,5-羟酮化合物3,也得到相同的结
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