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抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究--C1~C7片段的合成
引用本文:李学强,王洪,涂永强,王少华.抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究--C1~C7片段的合成[J].化学学报,2004,62(8):839-841.
作者姓名:李学强  王洪  涂永强  王少华
作者单位:1. 兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;宁夏大学化学化工学院,银川,750021
2. 兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000
基金项目:国家自然科学基金(Nos. 30271488, 20021001, 203900501)资助项目.
摘    要:以天然( )-长叶薄荷酮为原料,通过分子内手性诱导,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物Didemnaketal A的C1~C7片段,(3R,4S,6R)-3,4-二(叔丁基二甲基硅氧基)-7-羟基-6-甲基-2-庚酮.

关 键 词:艾滋病  海洋天然产物  Didemnaketals  长叶薄荷酮  分子内手性诱导  立体选择性合成

Synthetic Studies of the HIV-Inhibitive Marine Natural Products --Synthesis of the C1~C7 Fragment of Didemnaketal A
LI,Xue-Qiang a,b WANG,Honga TU,Yong-Qiang,a WANG,Shao-Huaa.Synthetic Studies of the HIV-Inhibitive Marine Natural Products --Synthesis of the C1~C7 Fragment of Didemnaketal A[J].Acta Chimica Sinica,2004,62(8):839-841.
Authors:LI  Xue-Qiang a  b WANG  Honga TU  Yong-Qiang  a WANG  Shao-Huaa
Abstract:
Keywords:Didemnaketal A  stereoselective synthesis  intramolecular chiral induction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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