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| H_2分子在Li_3N(100)表面吸附的第一性原理研究 | |
| 引用本文： | 杜瑞,陈玉红,张致龙,王伟超,张材荣,康龙,罗永春.H_2分子在Li_3N(100)表面吸附的第一性原理研究[J].化学学报,2011,69(10). |
| 作者姓名： | 杜瑞 陈玉红 张致龙 王伟超 张材荣 康龙 罗永春 |
| 作者单位： | 1. 兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室,兰州,730050;兰州理工大学理学院,兰州,730050 2. 兰州理工大学理学院,兰州,730050 3. 兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室,兰州,730050 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.10547007); 甘肃省自然科学基金(No.1010RJZA042); 兰州理工大学博士基金(No.BS10200901)资助项目 |
| 摘 要： | 采用第一性原理方法研究了H2分子在两种Li3N(100)晶面的表面吸附情况.通过研究Li3N(100)/H2体系的吸附位置、吸附能和电子结构,发现H2分子在Li3N(100)晶面主要是化学吸附,但也可以发生物理吸附.在表面终止原子为Li和N的Li3N(100)表面,吸附的最稳定结构中H2分子被解离,最终H原子分别趋于两个N原子的顶位,形成两个NH基,吸附能为5.157 eV,属于强化学吸附;此时H2分子与Li3N(100)表面的相互作用主要源于H1s轨道与Li3N表层N原子的2s,2p轨道重叠杂化的贡献,且N—H键为共价键.在表面终止原子为Li的Li3N(100)表面,吸附的最稳定结构中H2分子也被解离,H原子趋于穴位,吸附能为2.464 eV,也属于强化学吸附;此时Li和H之间为较强的离子键相互作用. |
| 关 键 词： | 第一性原理 Li3N(100) H2 吸附 |
First Principles Study of H_2 Molecule Adsorption on Li_3N(100) Surfaces |
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| Du Rui,Chen Yuhong,Zhang Zhilong,Wang Weichao,Zhang Cairong,Kang Long,Luo Yongchun.First Principles Study of H_2 Molecule Adsorption on Li_3N(100) Surfaces[J].Acta Chimica Sinica,2011,69(10). | |
| Authors: | Du Rui Chen Yuhong Zhang Zhilong Wang Weichao Zhang Cairong Kang Long Luo Yongchun |
| Institution: | Du,Ruia,b Chen,Yuhong*,a,b Zhang,Zhilongb Wang,Weichaob Zhang,Caironga,bKang,Longa Luo,Yongchuna(a State Key Laboratory of Gansu Advanced Non-ferrous Metal Materials,Lanzhou University of Technology,Lanzhou 730050)(b School of Science,Lanzhou 730050) |
| Abstract: | The adsorption of H2 on two kinds of Li3N(100) crystal surfaces has been studied by the first principles.It is found that chemical adsorption mainly happens when H2 molecules are on the Li3N(100) crystal surfaces,but physical adsorption may also happen,which is based on the studying of the adsorption sites,adsorption energy and electronic structure of the Li3N(100)/H2 systems.In the most stable structures of the absorption of the Li3N(100) surfaces on which the atoms are Li and N,the H2 molecules are dissoc... |
| Keywords: | first principle Li3N(100) H2 adsorption |
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