铜(I)催化条件下酮肟衍生物与苄烯丙二腈的环化反应构建2-氨基吡啶 |
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引用本文: | 蔡忠建,陆新谋,汪顺义,纪顺俊.铜(I)催化条件下酮肟衍生物与苄烯丙二腈的环化反应构建2-氨基吡啶[J].化学学报,2014,72(8):914-919. |
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作者姓名: | 蔡忠建 陆新谋 汪顺义 纪顺俊 |
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作者单位: | 苏州大学 材料与化学化工学部 苏州 215123 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(No.21172162);国家青年自然科学基金(No.21202111);江苏省青年自然科学基金(No.BK2012174)资助~~ |
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摘 要: | 研究了铜催化条件下,酮肟的衍生物与苄烯丙二腈的环化反应,考察不同的催化剂、溶剂、添加剂等对反应的影响,成功的构建了一系列的2-氨基吡啶骨架化合物. 并对苯乙酮肟以及苄烯丙二腈芳环上不同位置具有不同性质取代基的底物进行了拓展,以31%~81%的收率分离得到相应的目标产物,反应具有较好的底物普适性.
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关 键 词: | 铜(I) 苯乙酮肟的衍生物 苄烯丙二腈 环化反应 2-氨基吡啶 |
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