| 具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究: Didemnaketals C(1)～C(8)片段 的合成 |
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| 引用本文： | 王平珍,涂永强,李心.具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究: Didemnaketals C(1)～C(8)片段 的合成[J].化学学报,2000,58(4):458-463. |
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| 作者姓名： | 王平珍 涂永强 李心 |
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| 作者单位： | 兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部跨世纪优秀人才培养计划，29925205，，， |
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| 摘 要： | 以天然薄荷酮为原料，立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物DidemnaketalsAC(1)～C(8)片段，(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体。
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| 关 键 词： | 螺环化合物 缩酮 辛酸P 甲酯 丙酮P 异构体 立体选择性 薄荷酮 抗艾滋病活性 |
| 修稿时间： | 1999年5月24日 |
Synthetic Studies of the HIV - Inhibitive Spiroketals Construction of the C(1) ~C(8) Intermediate of Didemnaketals |
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| WANG Ping-Zhen,TU Yong-Qiang,LI Xin.Synthetic Studies of the HIV - Inhibitive Spiroketals Construction of the C(1) ~C(8) Intermediate of Didemnaketals[J].Acta Chimica Sinica,2000,58(4):458-463. |
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| Authors: | WANG Ping-Zhen TU Yong-Qiang LI Xin |
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| Institution: | Lanzhou Univ, Dept Chem.Lanzhou(730000);Lanzhou Univ, State Key Lab Appl Organ Chem.Lanzhou(730000) |
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| Abstract: | A synthetic procedure for construction of the C(1) ~ C(8) intermediate of the HIV - inhibitive didemnaketals starting from the natural L - ( - ) - menthone was developed, in which two chiral intermediates (3S, 5R, 6S) and (3S, 5R, 6R) - 3 - methyl - 5,6 - dihydroxy - acetonide - 7 - oxo - octoate were synthesized, each involved the construction of two extra chiral centers. |
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| Keywords: | didemnaketals stereoselective synthesis (3S 5R 6S) and (3S 5R 6R) - 7 - oxo - 5 6 - acetonide - 3 - methyl octoate |
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