| 氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用 |
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| 引用本文： | 张丹,秦勇.氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用[J].化学学报,2013,71(2):12-15. |
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| 作者姓名： | 张丹 秦勇 |
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| 作者单位： | 1. 重庆大学创新药物研究中心 化学化工学院 重庆401331
2. 重庆大学创新药物研究中心 化学化工学院 重庆401331;四川大学 华西药学院 成都610041 |
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| 基金项目： | 科技部973计划(No.2010CB833200);国家自然科学基金(Nos.21202209,21132006);中央高校基本科研业务费(CQDXWL-2012-131);重庆市自然科学基金(No.cstc2012jjA10087)资助~~ |
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| 摘 要： | 氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应用.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/I2偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.
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| 关 键 词： | 氧化偶联 communesin F communesin A～B vincorine 全合成 |
Oxidative Coupling Strategy in the Total Syntheses of Complex Indole Alkaloids |
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| Institution: | Zhang,Dana Qin,Yong*,a,b(aThe Innovative Drug Research Centre and School of Chemistry and Chemical Engineering,Chongqing University,Chongqing 401331)(bWest China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041) |
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