| 铑催化吲哚C(4)—H选择性活化构建氮杂-螺[4,5]吲哚骨架※ |
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| 引用本文： | 王孟孟,张俊,王慧颖,马彪,戴辉雄.铑催化吲哚C(4)—H选择性活化构建氮杂-螺[4,5]吲哚骨架※[J].化学学报,2022,80(3):277-281. |
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| 作者姓名： | 王孟孟 张俊 王慧颖 马彪 戴辉雄 |
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| 作者单位： | a 南京中医药大学 新中药学院 南京 210023b 中国科学院大学 中国科学院上海药物研究所 中国科学院受体结构与功能重点实验室 上海 201203c 国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院 杭州 310024 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(22001258); 国家自然科学基金(21920102003); 中国科学院青年创新促进会(2018293); 上海市科学技术委员会(17JC1405000); 上海市科学技术委员会(21ZR1475400); 上海市科学技术委员会(18431907100); 上海市学术/技术带头人计划(19XD1424600) |
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| 摘 要： | 螺环吲哚是天然产物和药物化学中的一类重要骨架, 通过导向基团导向的C—H键活化反应已经成为构建螺环吲哚的重要方法. 目前在吲哚的吡咯片段上引入螺环结构已经比较成熟, 然而在吲哚的苯环片段上引入螺环还存在挑战. 以过渡金属铑催化, 选择性地活化吲哚C(4)—H键, 高效构建了氮杂-螺4,5]吲哚骨架.
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| 关 键 词： | 螺环吲哚 C(4)—H键活化 铑催化 |
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