| 高对映选择性的有机催化的硝基烷烃对N-Boc靛红亚胺的不对称aza-Henry反应 |
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| 引用本文： | 王雨卉,曹中艳,牛艳霏,赵小莉,周剑.高对映选择性的有机催化的硝基烷烃对N-Boc靛红亚胺的不对称aza-Henry反应[J].化学学报,2014,72(7):867-872. |
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| 作者姓名： | 王雨卉 曹中艳 牛艳霏 赵小莉 周剑 |
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| 作者单位： | 华东师范大学化学系 绿色化学与化工过程绿色化上海市重点实验室 上海 200062 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(Nos.21172075,21222204)资助~~ |
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| 摘 要： | 研究实现了高对映选择性的硝基烷烃对N-Boc靛红亚胺1的不对称aza-Henry反应，来构建胺基季碳氧化吲哚. 发现在金鸡纳碱衍生的叔胺-酚羟基双功能催化剂C5的作用下，10种不同取代的N-Boc靛红亚胺与硝基甲烷的反应均能顺利进行，以66%～91%的对映选择性得到目标产物，产物的绝对构型通过X-ray单晶衍射加以确定. 硝基乙烷和硝基丙烷也能高对映选择性地参与反应，但非对映选择性不佳.
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| 关 键 词： | 有机催化 aza-Henry反应 靛红亚胺 硝基烷烃 胺基季碳氧化吲哚 |
Highly Enantioselective Organocatalytic aza-Henry Reaction of Nitroalkanes to N-Boc Isatin Ketimines |
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| Wang Yuhui;Cao Zhongyan;Niu Yanfei;Zhao Xiaoli;Zhou Jian.Highly Enantioselective Organocatalytic aza-Henry Reaction of Nitroalkanes to N-Boc Isatin Ketimines[J].Acta Chimica Sinica,2014,72(7):867-872. |
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| Authors: | Wang Yuhui;Cao Zhongyan;Niu Yanfei;Zhao Xiaoli;Zhou Jian |
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| Institution: | Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, Shanghai 200062 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | organocatalysis aza-Henry reaction isatin ketimine nitroalkane quaternary aminooxindoles |
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